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融变时限检查仪主要根据“栓剂融变时限检查法”的要求

发布时间:2020-04-14   点击次数:284次
   融变时限检查仪用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验的仪器。用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。
  依靠融变时限检查作为所有片剂、胶囊在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,其粒子大小以A来计算,所以崩解仅仅是药物溶出的zui初阶段,而后面的继续分散和溶解过程,崩解时限检查是无法控制的,且固体制剂的崩解还要受到处方设计,制剂制备,贮存过程及体内许多复杂因素的影响,所以崩解时限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响,而溶出度检查却包括了崩解及溶解过程,因此研究溶出度就有更重要的意义。
  药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这种情况下,制剂中药物的溶出速率应予以控制。
  药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定,固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程,如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题,另一方面,某些药理作用剧烈,安全指数小,吸收迅速的药物如果溶出速度太快,可能产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,在这种情况下,制剂中药物的溶出速率应予以控制。
  融变时限检查仪主要根据“栓剂融变时限检查法”的要求,用于栓剂等固体制剂在规定条件下的融化、软化或溶散情况的检查。采用单片微机,实现对温度和时间的智能控制。
  融变时限检查仪主要特点
  1、三杯三路,三路同步,手动翻转。
  2、透明套筒,不锈钢网架,翻转机构新颖灵活。
  3、网架等采用进口不锈钢。
  4、自动控制温度,温控精度高。
  5、采用磁性水泵循环水流匀热系统,水浴温度均匀。
  6、全自动智能化控制温度、时间参数。
  7、可以随意预置时间参数;分时显示预置值和实时值。
  8、自动化,自动检测、自动诊断、自动报警。
  9、自动控温,自动记时,定时翻转指示预报,故障报警。
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